近期，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种人工智能软件工具，该工具能够利用大脑扩散核磁共振成像扫描绘制出详细的大脑白质地图，从而量化阿尔茨海默病、多发性硬化症和其他疾病的影响。
这款先进神经诊断成像（ANDI）软件是由加拿大初创公司Imeka开发的。其人工智能技术能够分析大脑扩散核磁共振成像扫描，生成准确的报告，指出可能受到神经系统疾病影响最为严重的大脑区域。
已经批准用于临床的许多涉及人工智能的医学成像工具，展示了该领域的实力和进展。Imeka公司的首席执行官Jean-René Bélanger在最近的一份公告中表示："Imeka公司在基于扩散核磁共振成像的白质成像中，首次应用人工智能技术，比其他任何技术都能更加详细地评估白质的微观结构特征。
Bélanger还提到，获得FDA 510(k)许可后，Imeka将会在美国推出ANDI软件。预计从明年开始，该软件将获得资格能够得到报销，这要归功于新的“定量脑磁共振成像评估”覆盖代码的引入。
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